美国卫生与公共服务部部长肯尼迪周三表示，美国食品药品监督管理局(FDA)已撤销此前实施的新冠疫苗紧急使用授权，并对辉瑞(PFE.US)的疫苗接种对象设置了更严格的限制。

肯尼迪在社交媒体平台X上写道：“新冠疫苗的紧急使用授权，这一在拜登政府期间被用来为全民接种强制令提供依据的措施，现已被撤销。”

根据新规，Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗仍可供6个月及以上儿童接种，而辉瑞的疫苗则被限制在5岁及以上人群。至于诺瓦瓦克斯(PFE.US)，其疫苗仅限12岁及以上人群使用。相比拜登政府时期推荐所有6个月以上美国人每年接种一次的政策，此次调整显得明显收紧。

肯尼迪强调：“美国人民要求科学、安全与常识，而这一框架同时满足了三者。”不过，FDA尚未就此发布正式公告。

与此同时，FDA周三批准了辉瑞公司针对新冠疫苗的补充生物制品许可申请，其品牌名称为Comirnaty。此次批准针对65岁及以上人群，以及5至64岁之间患有至少一种基础疾病、且存在新冠重症风险的群体。

目前仍存在悬而未决的问题，包括对于无基础疾病的健康人群，疫苗是否仍可获得，以及保险公司是否会继续为相关人群承担费用。

市场对此反应平淡。周三收盘，Moderna上涨1.5%，辉瑞微涨0.6%，诺瓦瓦克斯上涨1.07%。以辉瑞为主要成份股的医疗保健精选板块ETF则小幅上涨。