辉瑞(PFE.US)3月18日宣布，其2期FOURLIGHT-1研究达到主要终点。结果显示，其小分子疗法atirmociclib联合fulvestrant与活性对照药物相比，能够显著改善既往接受过细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的无进展生存期(PFS)。

该积极结果支持辉瑞推进atirmociclib在一线治疗及早期疾病中的开发策略，在这些人群中，实现更持久的内分泌治疗疾病控制，有望带来更大的临床获益。目前，一项atirmociclib用于一线转移性乳腺癌的3期注册性研究正在进行中，此外，一项用于早期乳腺癌新辅助治疗的2期研究结果也即将公布。

Atirmociclib是一种在研、潜在“first-in-class”的口服CDK4抑制剂。CDK4是调控细胞周期进程的关键因子，可驱动细胞增殖。该药物由辉瑞发现，目前正用于开发治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌。